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  1. C100 医学部/医学系研究科
  2. C100b 刊行物
  3. Nagoya journal of medical science
  4. 86(2)

Study of the genetic association between selected 3q29 region genes and schizophrenia and autism spectrum disorder in the Japanese population

https://doi.org/10.18999/nagjms.86.2.216
https://doi.org/10.18999/nagjms.86.2.216
0be7e1f4-db09-4821-9942-3705df72dfac
名前 / ファイル ライセンス アクション
06_Otgonbayar.pdf 06_Otgonbayar.pdf (621 KB)
license.icon
アイテムタイプ itemtype_ver1(1)
公開日 2024-05-27
タイトル
タイトル Study of the genetic association between selected 3q29 region genes and schizophrenia and autism spectrum disorder in the Japanese population
言語 en
著者 Otgonbayar, Gantsooj

× Otgonbayar, Gantsooj

en Otgonbayar, Gantsooj

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Lo, Tzuyao

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アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
権利
権利情報Resource http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
権利情報 Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
言語 en
キーワード
主題Scheme Other
主題 3q29
キーワード
主題Scheme Other
主題 TM4SF19
キーワード
主題Scheme Other
主題 PAK2
キーワード
主題Scheme Other
主題 schizophrenia
キーワード
主題Scheme Other
主題 autism spectrum disorder
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Psychiatric disorders are highly inheritable, and most psychiatric disorders exhibit genetic overlap. Recent studies associated the 3q29 recurrent deletion with schizophrenia (SCZ) and autism spectrum disorder (ASD). In this study, we investigated the association of genes in the 3q29 region with SCZ and ASD. TM4SF19 and PAK2 were chosen as candidate genes for this study based on evidence from previous research. We sequenced TM4SF19 and PAK2 in 437 SCZ cases, 187 ASD cases and 524 controls in the Japanese population. Through targeted sequencing, we identified 6 missense variants among the cases (ASD & SCZ), 3 missense variants among controls, and 1 variant common to both cases and controls; however, no loss-of-function variants were identified. Fisher’s exact test showed a significant association of variants in TM4SF19 among cases (p=0.0160). These results suggest TM4SF19 variants affect the etiology of SCZ and ASD in the Japanese population. Further research examining 3q29 region genes and their association with SCZ and ASD is thus needed.
言語 en
出版者
出版者 Nagoya University Graduate School of Medicine, School of Medicine
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプresource http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
タイプ departmental bulletin paper
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
ID登録
ID登録 10.18999/nagjms.86.2.216
ID登録タイプ JaLC
関連情報
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ URI
関連識別子 https://www.med.nagoya-u.ac.jp/medlib/nagoya_j_med_sci/862.html
収録物識別子
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 0027-7622
収録物識別子
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 2186-3326
書誌情報 en : Nagoya Journal of Medical Science

巻 86, 号 2, p. 216-222, 発行日 2024-05
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Ver.1 2024-05-27 01:22:24.416819
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