| Item type |
itemtype_ver1(1) |
| 公開日 |
2024-08-29 |
| タイトル |
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タイトル |
Crucial roles of exosomes secreted from ganglioside GD3/GD2-positive glioma cells in enhancement of the malignant phenotypes and signals of GD3/GD2-negative glioma cells |
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言語 |
en |
| 著者 |
Hasnat, Mohammad Abul
Ohmi, Yuhsuke
Yesmin, Farhana
Kambe, Mariko
Kawamoto, Yoshiyuki
Bhuiyan, Robiul H.
Mizutani, Momoka
Hashimoto, Noboru
Tsuchida, Akiko
Ohkawa, Yuki
Kaneko, Kei
Tajima, Orie
Furukawa, Keiko
Furukawa, Koichi
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| アクセス権 |
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アクセス権 |
open access |
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アクセス権URI |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
| 権利 |
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言語 |
en |
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権利情報Resource |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
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権利情報 |
Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
glioma |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
exosome |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
ganglioside |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
malignancy |
| 内容記述 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
Neuroectoderm-derived tumors characteristically express gangliosides such as GD3 and GD2. Many studies have reported that gangliosides GD3/GD2 enhance malignant phenotypes of cancers. Recently, we reported that human gliomas expressing GD3/GD2 exhibited enhanced malignant phenotypes. Here, we investigated the function of GD3/GD2 in glioma cells and GD3/GD2-expressing glioma-derived exosomes. As reported previously, transfectant cells of human glioma U251 MG expressing GD3/GD2 showed enhanced cancer phenotypes compared with GD3/GD2-negative controls. When GD3/GD2-negative cells were treated with exosomes secreted from GD3/GD2-positive cells, clearly increased malignant properties were observed. Furthermore, increased phosphorylation of signaling molecules was detected after 5–15 min of exosome treatment, ie, higher tyrosine phosphorylation of platelet-derived growth factor receptor, focal adhesion kinase, and paxillin was found in treated cells than in controls. Phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase-1/2 was also enhanced. Consequently, it is suggested that exosomes secreted from GD3/GD2-positive gliomas play important roles in enhancement of the malignant properties of glioma cells, leading to total aggravation of heterogenous cancer tissues, and also in the regulation of tumor microenvironments. |
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言語 |
en |
| 内容記述 |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
This study was supported by JST-CREST (Grant Number: JPMJCR17H2). |
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言語 |
en |
| 出版者 |
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出版者 |
Nagoya University Graduate School of Medicine, School of Medicine |
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言語 |
en |
| 言語 |
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言語 |
eng |
| 資源タイプ |
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資源タイプresource |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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タイプ |
departmental bulletin paper |
| 出版タイプ |
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出版タイプ |
VoR |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
| ID登録 |
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ID登録 |
10.18999/nagjms.86.3.435 |
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ID登録タイプ |
JaLC |
| 関連情報 |
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関連タイプ |
isVersionOf |
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識別子タイプ |
URI |
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関連識別子 |
https://www.med.nagoya-u.ac.jp/medlib/nagoya_j_med_sci/863.html |
| 助成情報 |
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識別子タイプ |
Crossref Funder |
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助成機関識別子 |
https://doi.org/10.13039/501100001691 |
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助成機関名 |
日本学術振興会 |
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言語 |
ja |
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助成機関名 |
Japan Society for the Promotion of Science |
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言語 |
en |
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研究課題番号URI |
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19K22518/ |
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研究課題番号 |
19K22518 |
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研究課題名 |
細胞外分泌小胞における糖鎖と膜分子のクラスター形成による微小環境制御の動態解明 |
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言語 |
ja |
| 助成情報 |
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識別子タイプ |
Crossref Funder |
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助成機関識別子 |
https://doi.org/10.13039/501100001691 |
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助成機関名 |
日本学術振興会 |
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言語 |
ja |
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助成機関名 |
Japan Society for the Promotion of Science |
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言語 |
en |
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研究課題番号URI |
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19K07393/ |
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研究課題番号 |
19K07393 |
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研究課題名 |
自己免疫疾患に出現する自己抗体の病態解明とその治療応用法の開発 |
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言語 |
ja |
| 助成情報 |
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識別子タイプ |
Crossref Funder |
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助成機関識別子 |
https://doi.org/10.13039/501100001691 |
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助成機関名 |
日本学術振興会 |
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言語 |
ja |
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助成機関名 |
Japan Society for the Promotion of Science |
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言語 |
en |
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研究課題番号URI |
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21K06828/ |
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研究課題番号 |
21K06828 |
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研究課題名 |
癌関連糖鎖を含む脂質ラフトと細胞外分泌小胞の組成及びその微小環境の制御機能の解析 |
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言語 |
ja |
| 助成情報 |
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識別子タイプ |
Crossref Funder |
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助成機関識別子 |
https://doi.org/10.13039/501100001691 |
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助成機関名 |
日本学術振興会 |
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言語 |
ja |
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助成機関名 |
Japan Society for the Promotion of Science |
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言語 |
en |
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研究課題番号URI |
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21H02699/ |
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研究課題番号 |
21H02699 |
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研究課題名 |
癌関連糖鎖複合体の細胞膜上及び細胞外小胞の生成・分泌と作用における動的機能の解明 |
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言語 |
ja |
| 助成情報 |
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識別子タイプ |
Crossref Funder |
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助成機関識別子 |
https://doi.org/10.13039/501100001691 |
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助成機関名 |
日本学術振興会 |
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言語 |
ja |
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助成機関名 |
Japan Society for the Promotion of Science |
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言語 |
en |
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研究課題番号URI |
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21K15493/ |
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研究課題番号 |
21K15493 |
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研究課題名 |
exosome機能に重要な分子は何か？：糖鎖改変細胞を用いたexosome解析 |
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言語 |
ja |
| 収録物識別子 |
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収録物識別子タイプ |
PISSN |
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収録物識別子 |
0027-7622 |
| 収録物識別子 |
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収録物識別子タイプ |
EISSN |
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収録物識別子 |
2186-3326 |
| 書誌情報 |
en : Nagoya Journal of Medical Science
巻 86,
号 3,
p. 435-451,
発行日 2024-08
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08_Hasnat.pdf (7.2 MB)
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