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  1. C100 医学部/医学系研究科
  2. C100b 刊行物
  3. Nagoya journal of medical science
  4. 86(3)

Mild hyperthermia upregulates PD-L1 in the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy of PD-L1 blockade in murine squamous cell carcinoma

https://doi.org/10.18999/nagjms.86.3.497
https://doi.org/10.18999/nagjms.86.3.497
2aa599ff-a9a9-48f5-82cf-ab575d955c82
名前 / ファイル ライセンス アクション
14_Ohta.pdf 14_Ohta.pdf (745 KB)
license.icon
アイテムタイプ itemtype_ver1(1)
公開日 2024-09-05
タイトル
タイトル Mild hyperthermia upregulates PD-L1 in the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy of PD-L1 blockade in murine squamous cell carcinoma
言語 en
著者 Ohta, Yuya

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アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
権利
権利情報Resource http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
権利情報 Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
言語 en
キーワード
主題Scheme Other
主題 head and neck squamous cell carcinoma
キーワード
主題Scheme Other
主題 mild hyperthermia
キーワード
主題Scheme Other
主題 programmed cell death ligand-1
キーワード
主題Scheme Other
主題 tumor microenvironment
キーワード
主題Scheme Other
主題 abscopal effect
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) has a low five-year survival rate because of its high rate of recurrence and metastasis. After surgical resection or radiation, the main treatments for HNSCC, patients sometimes experience functional or aesthetic disorders. Therefore, there is a great demand for the development of non-surgical treatment strategies to improve clinical outcomes and patients’ quality of life. One such non-surgical treatment is mild hyperthermia (mHT). Many studies have investigated combination treatments with mHT and immune checkpoint inhibitors in preclinical settings. However, there have been no detailed reports on the effects of mHT on immune checkpoint molecules. Here, we investigated the effects of mHT on the tumor microenvironment (TME), particularly on programmed cell death receptor-1 (PD-1)/programmed cell death ligand-1 (PD-L1), in SCCVII cells and a squamous cell carcinoma mouse model. First, we found that PD-L1 mRNA levels and surface PD-L1 expression significantly increased after mHT. Second, a single tumor model was used to determine the effect of HT on the TME. mHT enhanced the accumulation of CD4+ and CD8+ T cells, elevated PD-L1 expression in the TME, and decreased the PD-1 positive rate of CD4+ T cells. Finally, using a bilateral tumor model, we found that anti-PD-L1 monotherapy and combination therapy resulted in longer survival than the isotype control or mHT monotherapy. Moreover, the combination therapy resulted in a significantly higher survival rate than anti-PD-L1 monotherapy. In conclusion, our findings elucidate changes in PD-L1 expression in the TME and strengthen the rationale for mHT and PD-L1 blockade combination therapy.
言語 en
出版者
出版者 Nagoya University Graduate School of Medicine, School of Medicine
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプresource http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
タイプ departmental bulletin paper
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
ID登録
ID登録 10.18999/nagjms.86.3.497
ID登録タイプ JaLC
関連情報
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ URI
関連識別子 https://www.med.nagoya-u.ac.jp/medlib/nagoya_j_med_sci/863.html
助成情報
識別子タイプ Crossref Funder
助成機関識別子 https://doi.org/10.13039/501100001691
助成機関名 日本学術振興会
言語 ja
助成機関名 Japan Society for the Promotion of Science
言語 en
研究課題番号 19K10330
研究課題番号URI https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19K10330/
研究課題名 口腔癌に対する免疫チェックポイント阻害薬を用いた免疫温熱療法
言語 ja
収録物識別子
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 0027-7622
収録物識別子
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 2186-3326
書誌情報 en : Nagoya Journal of Medical Science

巻 86, 号 3, p. 497-506, 発行日 2024-08
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Ver.1 2024-09-02 06:35:40.718033
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