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  1. C100 医学部/医学系研究科
  2. C100b 刊行物
  3. Nagoya journal of medical science
  4. 87(3)

A case of primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type with MYC rearrangement and high BCL2 protein expression due to trisomy 18

https://doi.org/10.18999/nagjms.87.3.582
https://doi.org/10.18999/nagjms.87.3.582
ab5b55a6-409c-4a53-bc39-36722458e0a8
名前 / ファイル ライセンス アクション
18_Matsui.pdf 18_Matsui.pdf (10.4 MB)
license.icon
アイテムタイプ itemtype_ver1(1)
公開日 2024-09-09
タイトル
タイトル A case of primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type with MYC rearrangement and high BCL2 protein expression due to trisomy 18
言語 en
著者 Matsui, Yosuke

× Matsui, Yosuke

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Katsumi, Akira

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Hasegawa, Masaki

× Hasegawa, Masaki

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アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
権利
権利情報Resource http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
権利情報 Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
言語 en
キーワード
主題Scheme Other
主題 primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma
キーワード
主題Scheme Other
主題 leg type
キーワード
主題Scheme Other
主題 trisomy 18
キーワード
主題Scheme Other
主題 high BCL2 expression
キーワード
主題Scheme Other
主題 double-expressor lymphoma
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 We report the case of an 80-year-old woman with a medial thigh nodule who was diagnosed with primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type. Further examination identified it as doubleexpressor lymphoma with elevated expression of both MYC and BCL2. This elevated expression has been linked to MYC translocation and is likely associated with trisomy 18. Our findings suggest that trisomy 18 plays a significant role in the development of double-expressor lymphoma. While cases of doubleexpressor lymphoma caused by extra copies of BCL2 have been reported, we could not find any case of double-expressor lymphoma caused by trisomy 18. Therefore, this is an unique case of double-expressor lymphoma linked to MYC rearrangement and trisomy 18. Double-expressor lymphoma typically has a poor prognosis and is often resistant to standard treatments. The current findings may help refine diagnostic strategies for this condition.
言語 en
出版者
出版者 Nagoya University Graduate School of Medicine, School of Medicine
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプresource http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
タイプ departmental bulletin paper
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
ID登録
ID登録 10.18999/nagjms.87.3.582
ID登録タイプ JaLC
関連情報
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ URI
関連識別子 https://www.med.nagoya-u.ac.jp/medlib/nagoya_j_med_sci/873.html
助成情報
識別子タイプ Crossref Funder
助成機関識別子 https://doi.org/10.13039/501100001691
助成機関名 日本学術振興会
言語 ja
助成機関名 Japan Society for the Promotion of Science
言語 en
研究課題番号 22K08518
研究課題番号URI https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K08518/
研究課題名 血小板におけるRhoA-フォルミンを介した新規脂質シグナル調節機構の解明
言語 ja
収録物識別子
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 0027-7622
収録物識別子
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 2186-3326
書誌情報 en : Nagoya Journal of Medical Science

巻 87, 号 3, p. 582-589, 発行日 2025-08
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Ver.1 2025-08-27 05:32:00.615257
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