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  1. C100 医学部/医学系研究科
  2. C100b 刊行物
  3. Nagoya journal of medical science
  4. 88(1)

A challenging case of giant atypical fibroxanthoma on non-chronically sun-damaged skin: a case report with TP53 somatic mutation (c.375+1 G>A)

https://doi.org/10.18999/nagjms.88.1.162
https://doi.org/10.18999/nagjms.88.1.162
3d21d95f-cfd4-4fc6-888e-b7b4d9e2d787
名前 / ファイル ライセンス アクション
15_Zorlu.pdf 15_Zorlu.pdf (65.1 MB)
license.icon
アイテムタイプ itemtype_ver1(1)
公開日 2026-02-27
タイトル
タイトル A challenging case of giant atypical fibroxanthoma on non-chronically sun-damaged skin: a case report with TP53 somatic mutation (c.375+1 G>A)
言語 en
著者 Zorlu, Özge

× Zorlu, Özge

en Zorlu, Özge

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Karabağ, Sevil

× Karabağ, Sevil

en Karabağ, Sevil

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Aşıkovalı, Semih

× Aşıkovalı, Semih

en Aşıkovalı, Semih

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アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
権利
権利情報Resource http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
権利情報 Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
言語 en
キーワード
主題Scheme Other
主題 atypical fibroxanthoma
キーワード
主題Scheme Other
主題 pleomorphic dermal sarcoma
キーワード
主題Scheme Other
主題 recurrence
キーワード
主題Scheme Other
主題 histopathology
キーワード
主題Scheme Other
主題 TP53 somatic mutation
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Atypical fibroxanthoma (AFX) is a rare tumor of uncertain histogenetic origin, generally seen in elderly patients’ chronically sun-damaged skin, most frequently in the head and neck region. Due to the absence of specific histopathologic features, AFX is a diagnosis of exclusion. Herein, we report clinical, histopathological, and molecular features of a young patient with a recurrent and giant AFX lesion on non-chronically sun-damaged skin. Histologically, the tumor was well-circumscribed, encapsulated, and dermal-based, composed of highly atypical and pleomorphic bizarre spindled cells with hyperchromatic and irregular nuclei and scarce multinucleated giant cells. There was no subcutaneous invasion, necrosis, or perineural/perivascular invasion. Tumoral cells were diffusely and strongly positive for CD10 but negative for melanocytic, cytokeratin, and muscle immunohistochemical markers. Almost five years after the excision, no recurrence and/or distant metastasis was observed. A pathogenic variant of a TP53 somatic mutation (c.375+1 G>A) was identified in the tumor.
言語 en
出版者
出版者 Nagoya University Graduate School of Medicine, School of Medicine
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプresource http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
タイプ departmental bulletin paper
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
ID登録
ID登録 10.18999/nagjms.88.1.162
ID登録タイプ JaLC
関連情報
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ URI
関連識別子 https://www.med.nagoya-u.ac.jp/medlib/nagoya_j_med_sci/874.html
収録物識別子
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 0027-7622
収録物識別子
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 2186-3326
書誌情報 en : Nagoya Journal of Medical Science

巻 88, 号 1, p. 162-169, 発行日 2026-02
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Ver.1 2026-02-27 00:54:06.839255
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