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  1. C100 医学部/医学系研究科
  2. C100b 刊行物
  3. Nagoya journal of medical science
  4. 81(1)

Pulmonary Hypertension: Diagnosis, Management, and Treatment

https://doi.org/10.18999/nagjms.81.1.19
https://doi.org/10.18999/nagjms.81.1.19
212e1bc3-3a92-45c7-ae2f-db15ff13d21f
名前 / ファイル ライセンス アクション
02_Kondo.pdf 02_Kondo.pdf (353.1 kB)
license.icon
アイテムタイプ 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2019-03-15
タイトル
タイトル Pulmonary Hypertension: Diagnosis, Management, and Treatment
言語 en
著者 Kondo, Takahisa

× Kondo, Takahisa

WEKO 89398

en Kondo, Takahisa

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Okumura, Naoki

× Okumura, Naoki

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en Okumura, Naoki

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Adachi, Shiro

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Murohara, Toyoaki

× Murohara, Toyoaki

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en Murohara, Toyoaki

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アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
権利
権利情報Resource http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
権利情報 Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
言語 en
キーワード
主題Scheme Other
主題 Pulmonary hypertension
キーワード
主題Scheme Other
主題 pulmonary arterial hypertension
キーワード
主題Scheme Other
主題 pulmonary hypertension (PAH)
キーワード
主題Scheme Other
主題 chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Pulmonary hypertension (PH) is a hemodynamic state that is characterized by a resting mean pulmonary artery pressure ≧ 25 mmHg. The common forms of PH are pulmonary arterial hypertension (PAH), chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), PH caused by left-heart disease, and PH due to lung disease. Previously regarded as untreatable, the treatment of PAH has dramatically advanced since the introduction of the drug epoprostenol in 1999, with three-year survival rates improving from 30%–40% to over 85%. Drugs available for the specific treatment of PAH include endothelin-receptor antagonists, phosphodiesterase type 5 inhibitors, soluble guanylate cyclase stimulators, prostacyclin analogs, and prostacyclin-receptor agonists. In the past decade, management and treatment of CTEPH have also improved. While pulmonary endarterectomy used to be the only option for the treatment of CTEPH, newer treatments include a soluble guanylate cyclase stimulator, which has proven to be an efficacious targeted therapy. Other cases benefit from balloon pulmonary angioplasty.
言語 en
出版者
出版者 Nagoya University Graduate School of Medicine, School of Medicine
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
タイプ departmental bulletin paper
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
ID登録
ID登録 10.18999/nagjms.81.1.19
ID登録タイプ JaLC
関連情報
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ URI
関連識別子 http://www.med.nagoya-u.ac.jp/medlib/nagoya_j_med_sci/811.html
ISSN(print)
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 0027-7622
ISSN(Online)
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 2186-3326
書誌情報 en : Nagoya Journal of Medical Science

巻 81, 号 1, p. 19-30, 発行日 2019-02
著者版フラグ
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Ver.1 2021-03-01 10:38:14.682904
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