| Item type |
itemtype_ver1(1) |
| 公開日 |
2022-02-08 |
| タイトル |
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タイトル |
Highly Enantioselective [2+2+2] Cycloaddition of Enediynes Enabled by Cobalt/Organophotoredox Cooperative Catalysis |
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言語 |
en |
| 著者 |
Yasui, Takeshi
Tatsumi, Rine
Yamamoto, Yoshihiko
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| アクセス権 |
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アクセス権 |
open access |
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アクセス権URI |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
| 権利 |
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言語 |
en |
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権利情報 |
This document is the Accepted Manuscript version of a Published Work that appeared in final form in [ACS Catalysis], copyright © American Chemical Society after peer review and technical editing by the publisher. To access the final edited and published work see [https://pubs.acs.org/articlesonrequest/AOR-IYC8D9M9XXDWVPMZNU2Z].” |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
cobalt catalysis |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
asymmetric catalysis |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
metallaphotoredox |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
cycloaddition |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
enediynes |
| 内容記述 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
Herein, we report dual cobalt and photoredox catalysis enabled [2+2+2] cycloaddition of enediynes to produce tricyclic cyclohexadienes bearing a quaternary bridgehead carbon. A variety of enediynes were used, and the corresponding cyclohexadienes were obtained in good to high yields. The use of a chiral ligand, (S)-Segphos, enabled a highly enantioselective reaction allowing access to highly enantio-enriched cyclohexadienes. |
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言語 |
en |
| 出版者 |
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出版者 |
ACS Publications |
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言語 |
en |
| 言語 |
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言語 |
eng |
| 資源タイプ |
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資源タイプresource |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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タイプ |
journal article |
| 出版タイプ |
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出版タイプ |
AM |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa |
| 関連情報 |
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関連タイプ |
isVersionOf |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
https://doi.org/10.1021/acscatal.1c02410 |
| 収録物識別子 |
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収録物識別子タイプ |
EISSN |
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収録物識別子 |
2155-5435 |
| 書誌情報 |
en : ACS Catalysis
巻 11,
号 15,
p. 9479-9484,
発行日 2021-08-06
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| ファイル公開日 |
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日付 |
2022-08-06 |
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日付タイプ |
Available |
ACS_Catal.pdf (532 KB)
