Item type |
itemtype_ver1(1) |
公開日 |
2023-08-30 |
タイトル |
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タイトル |
Propofol elicits apoptosis and attenuates cell growth in esophageal cancer cell lines |
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言語 |
en |
著者 |
Zhou, Rui
Konishi, Yuko
Zhang, Ailing
Nishiwaki, Kimitoshi
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アクセス権 |
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アクセス権 |
open access |
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アクセス権URI |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
権利 |
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言語 |
en |
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権利情報Resource |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
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権利情報 |
Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International |
キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
apoptosis |
キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
esophageal cancer |
キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
proliferation |
キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
propofol |
内容記述 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
Propofol is a pharmaceutical agent commonly used as an intravenous anesthetic in surgical treatments and a sedative in intensive care. However, it is largely unknown how exposure to propofol affects the proliferation, invasion, and apoptosis of neoplastic cells in esophageal cancer. In this study, we sought to elucidate the impact of propofol exposure on the growth properties of human esophageal cancer cell lines in vitro. We treated two human esophageal cancer cell lines, KYSE30 and KYSE960, with up to 10 μg/mL of propofol for 12–36 h. The treated cells were then analyzed by cell proliferation assay, Matrigel invasion assay, quantification of caspase-3/7 and -9 activities, and cell staining with Annexin V and 7-aminoactinomycin D to detect early apoptosis and cell death, respectively, via flow cytometry. We found that 3–5 μg/mL propofol reduced the growth and Matrigel invasion of both cell lines in a dose-dependent manner. Executioner caspase-3/7, but not caspase-9 involved in intrinsic apoptosis pathway, was activated by cell exposure to 3–5 μg/mL propofol. In addition, 3–5 μg/mL propofol augmented early apoptosis in both cell lines and increased cell death in the KYSE30 cell line. In summary, exposure to propofol, at concentrations up to 5 μg/mL, led to the reduction of cell growth and Matrigel invasion, as well as the augmentation of apoptosis in esophageal cancer cell lines. These data will help define a methodology to safely utilize propofol, a common general anesthetic and sedative, with esophageal cancer patients. |
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言語 |
en |
出版者 |
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出版者 |
Nagoya University Graduate School of Medicine, School of Medicine |
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言語 |
en |
言語 |
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言語 |
eng |
資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
departmental bulletin paper |
出版タイプ |
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出版タイプ |
VoR |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
ID登録 |
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ID登録 |
10.18999/nagjms.85.3.579 |
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ID登録タイプ |
JaLC |
関連情報 |
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関連タイプ |
isVersionOf |
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識別子タイプ |
URI |
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関連識別子 |
https://www.med.nagoya-u.ac.jp/medlib/nagoya_j_med_sci/853.html |
助成情報 |
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助成機関識別子タイプ |
Crossref Funder |
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助成機関識別子 |
https://doi.org/10.13039/501100001691 |
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助成機関名 |
日本学術振興会 |
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言語 |
ja |
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助成機関名 |
Japan Society for the Promotion of Science |
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言語 |
en |
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研究課題番号URI |
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21K08990/ |
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研究課題番号 |
21K08990 |
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研究課題名 |
プロポフォールによる細胞障害とカルシニューリン |
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言語 |
ja |
助成情報 |
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助成機関識別子タイプ |
Crossref Funder |
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助成機関識別子 |
https://doi.org/10.13039/501100001691 |
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助成機関名 |
日本学術振興会 |
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言語 |
ja |
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助成機関名 |
Japan Society for the Promotion of Science |
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言語 |
en |
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研究課題番号URI |
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19K09349/ |
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研究課題番号 |
19K09349 |
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研究課題名 |
吸入麻酔薬後のケモカインCXCL12-CXCR4発現不均衡と血管新生 |
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言語 |
ja |
助成情報 |
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助成機関識別子タイプ |
Crossref Funder |
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助成機関識別子 |
https://doi.org/10.13039/501100001691 |
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助成機関名 |
日本学術振興会 |
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言語 |
ja |
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助成機関名 |
Japan Society for the Promotion of Science |
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言語 |
en |
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研究課題番号URI |
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19K18291/ |
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研究課題番号 |
19K18291 |
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研究課題名 |
セボフルランと原がん遺伝子KRASの関わり |
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言語 |
ja |
収録物識別子 |
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収録物識別子タイプ |
PISSN |
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収録物識別子 |
0027-7622 |
収録物識別子 |
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収録物識別子タイプ |
EISSN |
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収録物識別子 |
2186-3326 |
書誌情報 |
en : Nagoya Journal of Medical Science
巻 85,
号 3,
p. 579-591,
発行日 2023-08
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