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  1. C100 医学部/医学系研究科
  2. C100b 刊行物
  3. Nagoya journal of medical science
  4. 85(4)

T cell receptor-engineered T cells derived from target human leukocyte antigen-DPB1-specific T cell can be a potential tool for therapy against leukemia relapse following allogeneic hematopoietic cell transplantation

https://doi.org/10.18999/nagjms.85.4.779
https://doi.org/10.18999/nagjms.85.4.779
3cb51647-c6eb-410e-bcaa-c6ea9a80aeb4
名前 / ファイル ライセンス アクション
12_Katsuyama.pdf 12_Katsuyama.pdf (4 MB)
license.icon
Item type itemtype_ver1(1)
公開日 2023-12-04
タイトル
タイトル T cell receptor-engineered T cells derived from target human leukocyte antigen-DPB1-specific T cell can be a potential tool for therapy against leukemia relapse following allogeneic hematopoietic cell transplantation
言語 en
著者 Katsuyama, Naoya

× Katsuyama, Naoya

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Kawase, Takakazu

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Takahashi, Yoshiyuki

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Ichinohe, Tatsuo

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Nishikawa, Hiroyoshi

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Akatsuka, Yoshiki

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アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
権利
言語 en
権利情報Resource http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
権利情報 Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
キーワード
主題Scheme Other
主題 TCR-T
キーワード
主題Scheme Other
主題 GVHD
キーワード
主題Scheme Other
主題 leukemia
キーワード
主題Scheme Other
主題 allogeneic transplantation
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Human leukocyte antigen (HLA)-DPB1 antigens are mismatched in approximately 70% of allogeneic hematopoietic stem cell transplantations (allo-HSCT) from HLA 10/10 matched unrelated donors. HLA-DP-mismatched transplantation was shown to be associated with an increase in acute graft-versus-host disease (GVHD) and a decreased risk of leukemia relapse due to the graft-versus-leukemia (GVL) effect. Immunotherapy targeting mismatched HLA-DP is considered reasonable to treat leukemia following allo-HCT if performed under non-inflammatory conditions. Therefore, we isolated CD4^+ T cell clones that recognize mismatched HLA-DPB1 from healthy volunteer donors and generated T cell receptor (TCR)-gene-modified T cells for future clinical applications. Detailed analysis of TCR-T cells expressing TCR from candidate clone #17 demonstrated specificity to myeloid and monocytic leukemia cell lines that even expressed low levels of targeted HLA-DP. However, they did not react to non-hematopoietic cell lines with a substantial level of targeted HLA-DP expression, suggesting that the TCR recognized antigenic peptide is only present in some hematopoietic cells. This study demonstrated that induction of T cells specific for HLA-DP, consisting of hematopoietic cell lineage-derived peptide and redirection of T cells with cloned TCR cDNA by gene transfer, is feasible when using careful specificity analysis.
言語 en
出版者
出版者 Nagoya University Graduate School of Medicine, School of Medicine
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプresource http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
タイプ departmental bulletin paper
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
ID登録
ID登録 10.18999/nagjms.85.4.779
ID登録タイプ JaLC
関連情報
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ URI
関連識別子 https://www.med.nagoya-u.ac.jp/medlib/nagoya_j_med_sci/854.html
助成情報
識別子タイプ Crossref Funder
助成機関識別子 https://doi.org/10.13039/501100001691
助成機関名 日本学術振興会
言語 ja
助成機関名 Japan Society for the Promotion of Science
言語 en
研究課題番号URI https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18K08341/
研究課題番号 18K08341
研究課題名 不適合HLA抗原を標的とした移植後再発に対するTCR導入T細胞療法の開発
言語 ja
助成情報
識別子タイプ Crossref Funder
助成機関識別子 https://doi.org/10.13039/501100001691
助成機関名 日本学術振興会
言語 ja
助成機関名 Japan Society for the Promotion of Science
言語 en
研究課題番号URI https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21K08369/
研究課題番号 21K08369
研究課題名 不適合HLA-DP抗原認識抗体を用いた移植後再発に対するCAR-T細胞の開発
言語 ja
収録物識別子
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 0027-7622
収録物識別子
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 2186-3326
書誌情報 en : Nagoya Journal of Medical Science

巻 85, 号 4, p. 779-796, 発行日 2023-11
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Ver.1 2023-12-01 07:07:53.733123
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